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韩国新技术可“编辑c”某些药物分子的单个原子

‌晴茹‌ 2024-10-25 14:26:38 供应产品 3794 次浏览 0个评论

新华社北京10月14日电 韩国科学技术院(KAIST)日前宣布,其研究团队成功开发一项新技术,能够精确“编辑”某些药物分子中的单个关键原子。这一突破将使得调整药物分子的有效性更加容易和迅速,有望提高新药研发效率。相关研究论文已于近期发表在美国《科学》杂志上。许多药物分子虽然结构复杂,但其疗效往往取决于分子中的单个关键原子。例如,氧原子和氮原子在增强抗病毒性能方面起着重要作用。通过引入特定的原子,药物的效力可能会发生显著变化,这种现象被称为单原子效应。然而,要评估和利用单原子效应面临巨大挑战。传统方法需经过多步合成反应,过程繁琐且成本高昂。这是因为药物有效成分通常是杂环化合物(含氧或氮的环状结构有机物),分子结构稳定,选择性地替换单个原子非常困难。韩国研究团队通过引入一种利用光能的光催化剂克服了这一挑战。他们开发了一种充当“分子剪刀”的光催化剂,可以自由切割和连接常见的五元环状结构,单步转化复杂分子。研究人员在室温和大气压条件下,通过光催化剂直接将呋喃(含单个氧原子的五元杂环)中的氧原子替换为氮原子,以生成吡咯(含单个氮原子的五元杂环),而吡咯在药物中广泛使用。此前要将呋喃转化为吡咯,通常是通过高温热解或高能紫外线照射来克服呋喃的稳定性,前者需要超过400摄氏度的高温,后者的吡咯生产效率较低。研究人员表示,这项新技术利用光能取代苛刻的转化条件,具有很高的通用性。即使应用于复杂的天然化合物或药物分子,该技术也能实现选择性“编辑”。这为制药领域的核心课题——筛选候选新药打开新的大门。

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